Un nouveau médicament contre la maladie d'Alzheimer va être autorisé aux États-Unis, a annoncé lundi 7 juin 2021 l'Agence américaine des médicaments (FDA) dans un communiqué.
Une autorisation de médicament soumise à conditions
La fédération américaine du médicament a officialisé lundi 7 juin 2021, la mise sur le marché d’un médicament contre la maladie d’Alzheimer. Nommé Aduhelm et produit par l’entreprise pharmaceutique Biogen, ce médicament est le premier traitement approuvé pour la maladie d’Alzheimer depuis 2003. Et surtout, il permet de réduire la présence de plaques bêta-amyloïdes dans le cerveau, de diminuer de 23% le déclin cognitif par rapport à un placebo et de ralentir jusqu'à 40% la perte d'autonomie.
Si cette autorisation de mise sur le marché est porteuse d’espoir, elle est néanmoins soumise à quelques conditions. La FDA demande à Biogen de mener un essai clinique post-approbation pour vérifier les avantages cliniques du médicament. Si le médicament ne fonctionne pas comme prévu, ils ont prévenu qu'ils prendraient des mesures pour le retirer du marché.
Pas encore de traitement de l'Alzheimer en Europe
La maladie d’Alzheimer est la sixième cause de décès aux États-Unis. Et à l’heure actuelle plus de 6 millions d’américains ont la maladie d’Alzheimer. Un nombre qui ne va pas aller en s’améliorant du fait du vieillissement de la population. Mais comme c’est une maladie contre laquelle stagne depuis plus de 20 ans, le communiqué de la FDA a été accueilli favorablement aux États-Unis.
En France, la nouvelle a été accueillie avec enthousiasme. Pour le professeur Philippe Ayoumel, directeur général de la Fondation Alzheimer, « C'est un réel espoir parce que ça montre que dans le monde de l'Alzheimer, il y a des recherches, il y a des médicaments en test et certains d'entre eux finissent par avoir une autorisation de mise sur le marché, mais il faut le préciser, sous conditions ». Le professeur Bruno Vellas, gériatre et membre de l'Académie nationale de médecine et coordonnateur du Gérontopole du CHU de Toulouse et ses équipes ont enjoint la partie française et européenne à accélérer les recherches pour arriver à un traitement.