L’addiction au cannabis, un enjeu grandissant de santé publique, fait l’objet de recherches intensifiées pour développer des traitements efficaces. Aelis Farma, entreprise biopharmaceutique bordelaise, vient de publier des résultats d’une étude clinique de phase 2B sur AEF0117, un candidat-médicament destiné à traiter les troubles liés à la consommation excessive de cannabis. Les résultats soulèvent à la fois des espoirs et des interrogations.
Les avancées de la recherche sur l’addiction au cannabis : Aelis Farma dévoile des résultats prometteurs
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Modifié le 4 septembre 2024 à 10h17
Une étude clinique qui pousse à l'optimisme
L'étude clinique de phase 2B d’Aelis Farma, menée sur des participants souffrant de troubles liés à l’usage excessif de cannabis (CUD), visait avant tout à évaluer l'efficacité d’AEF0117. Selon les résultats publiés le 4 septembre 2024, cette recherche a été révélatrice du potentiel de ce médicament, bien que les résultats quant aux critères d’évaluation principaux n’aient pas été tous atteints. Près de 82 % des participants souffraient d’un CUD de grade sévère, ce qui fait de cette étude un enjeu majeur pour comprendre les mécanismes de l'addiction.
« L’objectif principal de cette étude de phase 2B était de démontrer que AEF0117 réduit la consommation de cannabis », explique Aelis Farma dans son communiqué. Bien que le critère d'évaluation principal n’ait pas montré de différences significatives entre AEF0117 et le placebo, des tendances notables ont émergé concernant la réduction quantitative de consommation. À la dose maximale de 1 mg/jour, l’étude a observé des résultats encourageants, en particulier parmi les participants souffrant de CUD modéré.
Des résultats contrastés
Ce qui a particulièrement frappé les chercheurs, c'est le faible effet placebo observé dans l'étude. Les critères d’évaluation, qui mesuraient la réduction du nombre de jours de consommation par semaine, n’ont pas atteint les seuils escomptés. Cette résistance des participants à modifier leur consommation pourrait imaginer des défis méthodologiques pour les futures études dans le domaine.
Cependant, de manière plus positive, AEF0117 chez la même dose a démontré des améliorations presque significatives dans les scores d’anxiété et de dépression. Les résultats semblent donc indiquer que AEF0117, bien toléré par les participants, pourrait également adresser certains symptômes comorbides liés à l'addiction, offrant ainsi une perspective de traitement plus holistique. "Ces données indiquent que AEF0117 est pharmacologiquement actif", précise Aelis Farma.
Perspectives d'avenir et stratégies d'implémentation
Le développement d'AEF0117 s'inscrit dans le cadre d'une gamme plus large de recherches sur les troubles liés à l'usage de substances, renforçant la position d'Aelis Farma dans ce secteur. Indivior, partenaire stratégique d'Aelis Farma, a récemment indiqué qu'elle ne souhaitait pas exercer son option d’acquisition d’AEF0117 avant d’avoir vu des analyses complémentaires des données cliniques. Cela souligne un certain nivellement sur le plan stratégique qui pourrait influencer l'avenir d’AEF0117 sur le marché.
Aelis Farma projette désormais d'explorer davantage les résultats de l’étude afin de formuler un meilleur plan d'action stratégique et, surtout, réglementaire. La société a exprimé sa volonté de poursuivre les investigations sur AEF0117, dans l'espoir que ce candidat-médicament puisse devenir une solution efficace aux problématiques d’addiction croissantes.